გამოცემაEN·FR·ქართ

Accréditation Sans Frontières

ჯანდაცვის დაწესებულებების საერთაშორისო აკრედიტაცია

სტანდარტები › სტანდარტი 31 › სტანდარტული საოპერაციო პროცედურები (SOPs)

სტანდარტული საოპერაციო პროცედურა (SOP) · DEN-SOP-001 · ვერსია 1.0 · დამტკიცებულია ASF ექსპერტთა კომიტეტის მიერ

მხარს უჭერს: 31.1

მოკლედ

  • გამოიყენება მხოლოდ დადასტურებულ ციკლში დამუშავებული ინსტრუმენტები (DEN-REG-001).
  • ინსტრუმენტები იფუთება დალუქულ სტერილურ ბარიერულ შეფუთვაში და თარიღდება.
  • ყოველი ციკლი მონიტორდება ამ პროცედურაში დასახელებული ინდიკატორებით (DEN-REG-001).
  • წარუმატებელი ინდიკატორი აკავებს ტვირთს და იწვევს რეაგირებას.
  • დაუყოვნებლივ შეაჩერეთ და მიიღეთ დახმარება, თუ: ტვირთი გაიცა გამოსაყენებლად წარუმატებელი ინდიკატორით ან ციკლის ჩანაწერის გარეშე.

1. მიზანი

იმის უზრუნველსაყოფად, რომ ყოველი მრავალჯერადი ინსტრუმენტი სტერილური იყოს პაციენტამდე მისვლამდე და ყოველი ციკლი დადასტურდეს (31.1, 31.2).

2. მოქმედების სფერო

ვრცელდება საავადმყოფოს კლინიკური და დამხმარე პერსონალი
ადგილები დაწესებულების ყველა პალატა, კლინიკა და განყოფილება
როდის ყოველთვის, როცა აღწერილი საქმიანობა სრულდება
არ ვრცელდება საქმიანობა, რომელიც მოცემულია სხვა დოკუმენტში, ჩამოთვლილში მე-15 განყოფილებაში

3. განმარტებები

ტერმინი მნიშვნელობა
კლინიკური ხელმძღვანელი ექიმი ან ექთანი, რომელიც იმ დროს პასუხობს ამ მიმართულებაზე

4. ფონი

არასათანადოდ სტერილიზებული სტომატოლოგიური ინსტრუმენტები სისხლსა და ინფექციას ერთი პაციენტიდან მეორეს გადასცემს. დადასტურებული პროცესი, რომელიც გამოიყენება ყოველ ინსტრუმენტზე, არის ის, რაც მათ ხელახლა გამოსაყენებლად უსაფრთხოს ხდის.

5. პასუხისმგებლობები

როლი პასუხისმგებლობა კომპეტენცია
ინფექციის პრევენციის ხელმძღვანელი ხელმძღვანელობს დადასტურებულ ციკლებსა და მონიტორინგის გრაფიკს კლინიცისტი ან მენეჯერი
დეკონტამინაციის ოპერატორი ამუშავებს ინსტრუმენტებს და იწერს ყოველ ციკლს ინფექციის პრევენციის ხელმძღვანელი

6. მასალები და აღჭურვილობა

ერთეული მოთხოვნა მდგომარეობა
ამ დოკუმენტში დასახელებული ჩანაწერები და ფორმები მიმდინარე ვერსია მოწმდება გამოყენებამდე

7. უსაფრთხოება

8. დაწყებამდე

9. პროცედურა

ნაბიჯი 1. გაწმენდა და გაშრობა.

  • შეფუთვამდე გაწმინდეთ ყოველი ინსტრუმენტი მწარმოებლის მეთოდით.
  • სრულად გააშრეთ, რათა სტერილიზაციის საშუალებამ ყველა ზედაპირს მიაღწიოს.

მთავარი პუნქტი: გაწმენდილია და გამშრალია.

ნაბიჯი 2. შეფუთვა და ჩატვირთვა.

  • ინსტრუმენტები შეფუთეთ დალუქულ სტერილურ ბარიერულ შეფუთვაში თარიღით.
  • კამერა ჩატვირთეთ დადასტურებული ჩატვირთვის სქემით.

მთავარი პუნქტი: შეფუთულია და ჩატვირთულია.

ნაბიჯი 3. გაშვება და მონიტორინგი.

  • გაუშვით დადასტურებული ციკლი ინსტრუმენტის ტიპისთვის.
  • ჩაწერეთ ქიმიური და ბიოლოგიური ინდიკატორების შედეგები (DEN-REG-001).

მთავარი პუნქტი: ციკლი ჩაწერილია.

10. გადაწყვეტილების წერტილები

11. განსაკუთრებული სიტუაციები

სიტუაცია მოქმედება
სამუშაო საათების გარეთ მიჰყევით იგივე ნაბიჯებს. გამოიყენეთ დეჟურის საკონტაქტო ინფორმაცია ამ მიმართულების კედელზე.

12. ესკალაცია

13. მონიტორინგი

ზომა სამიზნე მაჩვენებელი სიხშირე პასუხისმგებელი თუ არ შესრულდა
ციკლები სრული ინდიკატორების ჩანაწერებით 100% ყოველ კვირას ინფექციის პრევენციის ხელმძღვანელი ტვირთების კარანტინი და გადაცემა კლინიკურ დირექტორს

14. ჩანაწერები

ჩანაწერი ინახება შენახვის ვადა
ამ დოკუმენტში დასახელებული ჩანაწერი პაციენტის ჩანაწერი ან მიმართულების ფაილი დაწესებულების ჩანაწერების პოლიტიკით დადგენილი პერიოდი, წლები

15. სწავლება

16. დაკავშირებული დოკუმენტები

ID სათაური გამოყენება
DEN-REG-001 სტერილიზაციის ციკლისა და ტვირთის რეგისტრი რეგისტრი
DEN-SOP-002 სტომატოლოგიური დანადგარის წყლის ხაზების მართვა პროცედურა

17. მტკიცებულებები

წყარო შენიშვნა
E-009
E-006 ASF Policy Framework v1.2. ადაპტირებული.
E-009 ASF ექსპერტთა კომიტეტის კონსენსუსი.

18. ცვლილებების ისტორია

ვერსია თარიღი რა შეიცვალა დამტკიცება
1.0 პირველი ვერსია ASF ექსპერტთა კომიტეტის დამტკიცება

ამ დოკუმენტის ელექტრონული სწავლება

წყაროები

ამ დოკუმენტის ჩამოტვირთვა PDF ფორმატში
ამ დოკუმენტის ჩამოტვირთვა რედაქტირებადი Word ფაილის სახით