PHA-FRM-001: კონსულტაციის ჩანაწერი

სტანდარტები › სტანდარტი 17 › ფორმები

ფორმა · PHA-FRM-001 · ვერსია 1.0 · დამტკიცებულია ASF ექსპერტთა კომიტეტის მიერ

მხარს უჭერს: 17.2

მიზანი

ჩაიწერება კონსულტაცია ახალ წამალზე და ის, გაიგო თუ არა პაციენტმა იგი.

შევსების წესი

• ჩაწერეთ წამალი და მიცემული კონსულტაცია.
• ჩაწერეთ პაციენტის განმარტება უკუკავშირით (teach-back).
• ჩაწერეთ მაღალი რისკის ნიშანი და ფარმაცევტი.

შემოწმებები

შემოწმება	ჩანაწერი
პაციენტი (ID) და თარიღი	დიახ
წამალი და დოზა	დიახ
როგორ მიიღება ახსნილია	დიახ
რა უნდა მოველოდოთ და რა უნდა შეატყობინოთ — ახსნილია	დიახ
გაგება შემოწმებულია (teach-back, დიახ ან არა)	დიახ
მაღალი რისკის წამალი (დიახ ან არა)	დიახ
ფარმაცევტი	დიახ

მტკიცებულებები

წყარო	შენიშვნა
E-009	დაფუძნებულია WHO-ს Medication Without Harm სახელმძღვანელოზე (2017) და WHO-ს Good storage and distribution practices დოკუმენტზე (2010).
E-006	ASF Policy Framework v1.2. ადაპტირებული.
E-009	ASF ექსპერტთა კომიტეტის კონსენსუსი.

ცვლილებების ისტორია

ვერსია	თარიღი	რა შეიცვალა	დამტკიცება
1.0		პირველი ვერსია	ASF ექსპერტთა კომიტეტის დამტკიცება

ამ დოკუმენტის ელექტრონული სწავლება

• Medication Safety: Operating SOP-MED-01 End to End (T-08)

წყაროები

• Accréditation Sans Frontières (2026). ASF Policy Framework v1.2. (E-006)
• Accréditation Sans Frontières (2026). ASF Expert Committee consensus on Standard 1. (E-009)