სტანდარტები › სტანდარტი 17 › ფორმები
ფორმა · PHA-FRM-001 · ვერსია 1.0 · დამტკიცებულია ASF ექსპერტთა კომიტეტის მიერ
მხარს უჭერს: 17.2
მიზანი
ჩაიწერება კონსულტაცია ახალ წამალზე და ის, გაიგო თუ არა პაციენტმა იგი.
შევსების წესი
- ჩაწერეთ წამალი და მიცემული კონსულტაცია.
- ჩაწერეთ პაციენტის განმარტება უკუკავშირით (teach-back).
- ჩაწერეთ მაღალი რისკის ნიშანი და ფარმაცევტი.
შემოწმებები
| შემოწმება | ჩანაწერი |
|---|---|
| პაციენტი (ID) და თარიღი | დიახ |
| წამალი და დოზა | დიახ |
| როგორ მიიღება ახსნილია | დიახ |
| რა უნდა მოველოდოთ და რა უნდა შეატყობინოთ — ახსნილია | დიახ |
| გაგება შემოწმებულია (teach-back, დიახ ან არა) | დიახ |
| მაღალი რისკის წამალი (დიახ ან არა) | დიახ |
| ფარმაცევტი | დიახ |
მტკიცებულებები
| წყარო | შენიშვნა |
|---|---|
| E-009 | დაფუძნებულია WHO-ს Medication Without Harm სახელმძღვანელოზე (2017) და WHO-ს Good storage and distribution practices დოკუმენტზე (2010). |
| E-006 | ASF Policy Framework v1.2. ადაპტირებული. |
| E-009 | ASF ექსპერტთა კომიტეტის კონსენსუსი. |
ცვლილებების ისტორია
| ვერსია | თარიღი | რა შეიცვალა | დამტკიცება |
|---|---|---|---|
| 1.0 | პირველი ვერსია | ASF ექსპერტთა კომიტეტის დამტკიცება |
ამ დოკუმენტის ელექტრონული სწავლება
წყაროები
- Accréditation Sans Frontières (2026). ASF Policy Framework v1.2. (E-006)
- Accréditation Sans Frontières (2026). ASF Expert Committee consensus on Standard 1. (E-009)