გამოცემაEN·FR·ქართ

Accréditation Sans Frontières

ჯანდაცვის დაწესებულებების საერთაშორისო აკრედიტაცია

სტანდარტები › სტანდარტი 53 › სტანდარტული საოპერაციო პროცედურები (SOP)

სტანდარტული საოპერაციო პროცედურა (SOP) · ALR-SOP-001 · ვერსია 1.0 · დამტკიცებულია ASF ექსპერტთა კომიტეტის მიერ

მხარს უჭერს: 53.1

მოკლედ

  • ყოველ პაციენტს ალერგიის ანამნეზი ეღებება და აღირიცხება ნებისმიერი წამლის, პროდუქტის ან ალერგენის მიცემამდე (ALR-FRM-001).
  • ანამნეზში აღირიცხება აგენტი, რეაქცია და მისი სიმძიმე, და თარიღი.
  • ჩანაწერი მოწმდება და ახლდება ყოველი ახალი რეცეპტისა და მდგომარეობის ყოველი ცვლილებისას.
  • პაციენტის ცნობილი ალერგიის არქონა აღირიცხება როგორც ასეთი, თარიღის შემოწმებით.
  • დაუყოვნებლივ შეაჩერეთ საქმიანობა და გამოიძახეთ დახმარება, თუ: წამალი, პროდუქტი ან ალერგენი ეძლევა პაციენტს, რომლის ალერგიის ანამნეზი არ არის აღრიცხული.

1. მიზანი

იმისთვის, რომ ყოველი პაციენტის ალერგია იყოს ცნობილი და აღირიცხოს ნებისმიერი იმის მიცემამდე, რამაც რეაქცია შეიძლება გამოიწვიოს (53.1).

2. სფერო

ვრცელდება საავადმყოფოს კლინიკური და დამხმარე პერსონალი
ადგილმდებარეობა დაწესებულების ყველა პალატა, კლინიკა და განყოფილება
როდის ყოველთვის, როცა სრულდება აღწერილი საქმიანობა
არ ვრცელდება საქმიანობა, რომელსაც მოიცავს სხვა დოკუმენტი, ჩამოთვლილი მე-15 განყოფილებაში

3. განმარტებები

ტერმინი მნიშვნელობა
კლინიკური ხელმძღვანელი ექიმი ან ექთანი, რომელიც ამ დროს უძღვება უბანს

4. საფუძვლები

იმისთვის, რომ ყოველი პაციენტის ალერგია იყოს ცნობილი და აღირიცხოს ნებისმიერი იმის მიცემამდე, რამაც რეაქცია შეიძლება გამოიწვიოს (53.1).

5. პასუხისმგებლობები

როლი პასუხისმგებლობა კომპეტენცია
მკურნალი კლინიცისტი იღებს და აღრიცხავს ალერგიის ანამნეზს კლინიკური ხელმძღვანელი
ექთანი ამოწმებს ჩანაწერს ყოველი მიცემამდე მკურნალი კლინიცისტი

6. მასალები და აღჭურვილობა

ნივთი მოთხოვნა მდგომარეობა
ამ დოკუმენტში მითითებული ჩანაწერები და ფორმები მიმდინარე ვერსია შემოწმებულია გამოყენებამდე

7. უსაფრთხოება

8. დაწყებამდე

9. პროცედურა

ნაბიჯი 1. ჰკითხეთ.

  • ჰკითხეთ წამლების, პროდუქტების, საკვებისა და სხვა აგენტების მიმართ ალერგიის შესახებ, და წინა რეაქციების შესახებ.

მთავარი: ჰკითხეს.

ნაბიჯი 2. აღრიცხეთ.

  • აღრიცხეთ თითოეული ალერგია აგენტით, რეაქციით, მის სიმძიმესა და თარიღით (ALR-FRM-001).

მთავარი: აღრიცხულია.

ნაბიჯი 3. შემოწმება.

  • შეამოწმეთ ჩანაწერი ყოველი ახალი წამლის ან პროდუქტის მიცემამდე და განაახლეთ ყოველი ცვლილებისას.

მთავარი: შემოწმებულია.

10. გადაწყვეტილების წერტილები

11. განსაკუთრებული სიტუაციები

სიტუაცია მოქმედება
არასამუშაო საათები მიჰყევით იგივე ნაბიჯებს. გამოიყენეთ უბნის კედელზე მითითებული მორიგე საკონტაქტო ინფორმაცია.

12. ესკალაცია

13. მონიტორინგი

მაჩვენებელი სამიზნე მაჩვენებელი სიხშირე პასუხისმგებელი თუ არ შესრულდა
პაციენტები, რომელთაც ალერგიის ანამნეზი აღირიცხება პირველ მიცემამდე 100% ყოველთვიურად კლინიკური ხელმძღვანელი ესკალაცია საავადმყოფოს დირექტორთან
ჩანაწერები მოწმდება ყოველი ახალი რეცეპტისას 100% ყოველთვიურად კლინიკური ხელმძღვანელი გადახედეთ ჩანაწერს შემდეგი დოზის წინ

14. ჩანაწერები

ჩანაწერი ინახება შენახვის ვადა
ამ დოკუმენტში მითითებული ჩანაწერი პაციენტის ისტორია ან უბნის საქმე დაწესებულების ჩანაწერების პოლიტიკით დადგენილი პერიოდი, წლები

15. სწავლება

16. დაკავშირებული დოკუმენტები

ID სათაური გამოყენება
ALR-FRM-001 ალერგიის ანამნეზის ჩანაწერი ჩანაწერი
HOS-POL-001 მედიკამენტების მართვის პოლიტიკა (არსებული, ხელახლა გამოყენებული) პოლიტიკა

17. მტკიცებულებები

მითითება შენიშვნა
E-006 ASF Policy Framework v1.2. Adapted.
E-009 ASF Expert Committee consensus.

18. ცვლილებების ისტორია

ვერსია თარიღი რა შეიცვალა დამტკიცება
1.0 დამტკიცების თარიღი პირველი ვერსია დამტკიცებულია ექსპერტთა კომიტეტის მიერ

ამ დოკუმენტის ელექტრონული სწავლება

წყაროები

ჩამოტვირთეთ ეს დოკუმენტი PDF ფორმატში
ჩამოტვირთეთ ეს დოკუმენტი რედაქტირებადი Word ფაილის სახით