სტანდარტები › სტანდარტი 17 › სტანდარტული საოპერაციო პროცედურები (SOP)
პროცედურა · PHA-SOP-001 · ვერსია 1.0 · დამტკიცებულია ASF ექსპერტთა კომიტეტის მიერ
მხარს უჭერს: 17.2
მოკლედ
- მიაწოდეთ პაციენტს კონსულტაცია ყოველ ახალ მედიკამენტზე: როგორ მიიღოს, რა მოელოდეს და რაზე აცნობოს.
- შეამოწმეთ გაგება პაციენტისთვის ახსნის სთხოვით.
- ჩაწერეთ კონსულტაცია ყოველ მაღალი რისკის მედიკამენტზე (PHA-FRM-001).
- მიეცით ბროშურა კონსულტაციასთან ერთად, არასდროს მის ნაცვლად.
- შეჩერდით და დაუყოვნებლივ მოითხოვეთ დახმარება, თუ: ახალი მედიკამენტი გაიცემა კონსულტაციის გარეშე.
1. მიზანი
იმისთვის, რომ თითოეულმა პაციენტმა გაიგოს, როგორ მიიღოს ახალი მედიკამენტი, და რაზე აცნობოს (17.2).
2. მოქმედების სფერო
| ვრცელდება | სტაციონარის კლინიკური და დამხმარე პერსონალი |
| ადგილმდებარეობა | ობიექტის ყველა პალატა, კლინიკა და განყოფილება |
| დრო | ყოველთვის, როცა აღწერილი საქმიანობა სრულდება |
| არ ვრცელდება | საქმიანობა, რომელიც დაფარულია დოკუმენტით, ჩამოთვლილი მე-15 პუნქტში |
3. ტერმინთა განმარტებები
| ტერმინი | მნიშვნელობა |
|---|---|
| კლინიკური ხელმძღვანელი | ექიმი ან ექთანი, რომელიც ამ მომენტში პასუხისმგებელია ამ მიმართულებაზე |
4. ფონი
პაციენტმა, რომელმაც ახალი მედიკამენტი მიიღო იმის გაგების გარეშე, როგორ მიიღოს, შეიძლება არასწორად მიიღოს ან შეწყვიტოს. ახალ მედიკამენტებზე კონსულტაცია, მიცემული და შემოწმებული, არის ის, რაც მკურნალობას მუშაობს.
5. პასუხისმგებლობები
| როლი | პასუხისმგებლობა | კომპეტენცია |
|---|---|---|
| გამცემი ფარმაცევტი | აკონსულტირებს პაციენტს და ჩაწერს | ფარმაცევტი |
6. მასალები და აღჭურვილობა
| ერთეული | მოთხოვნა | მდგომარეობა |
|---|---|---|
| ამ დოკუმენტში დასახელებული ჩანაწერები და ფორმები | მიმდინარე ვერსია | გამოყენებამდე მოწმდება |
7. უსაფრთხოება
- შეაჩერეთ და გამოიძახეთ დახმარება, თუ პაციენტი უშუალო რისკის ქვეშაა. არ გადადოთ გადაუდებელი მკურნალობა დოკუმენტაციის შევსების გამო.
8. დაწყებამდე
- დარწმუნდით, რომ დოკუმენტში დასახელებული ფორმები და აღჭურვილობა ხელმისაწვდომია და აქტუალურია.
9. პროცედურა
ნაბიჯი 1. მიეცით კონსულტაცია.
- ახსენით, როგორ მიიღება მედიკამენტი, რა მოელოდეს და რაზე აცნობოს.
ძირითადი წერტილი: ახსნილია.
ნაბიჯი 2. შემოწმება.
- სთხოვეთ პაციენტს ახსნას დოზა და გაფრთხილების ნიშნები.
ძირითადი წერტილი: გასაგებია.
ნაბიჯი 3. ჩაწერა.
- ჩაწერეთ კონსულტაცია PHA-FRM-001-ში მაღალი რისკის მედიკამენტებისთვის.
ძირითადი წერტილი: ჩაწერილია.
10. გადაწყვეტილების წერტილები
- ამ პროცედურაში გადაწყვეტილების წერტილები არ არის.
11. განსაკუთრებული სიტუაციები
| სიტუაცია | ქმედება |
|---|---|
| არასამუშაო საათები | მიჰყევით იმავე ნაბიჯებს. გამოიყენეთ სამორიგეო საკონტაქტო ინფორმაცია, რომელიც არის ამ მიმართულების კედელზე. |
12. ესკალაცია
- ნებისმიერი სერიოზული პრობლემა დაუყოვნებლივ გადაეცემა მოვალეობის მქონე კლინიკურ ხელმძღვანელს, ხოლო იმავე დღეს — კლინიკურ დირექტორს.
13. მონიტორინგი
| საზომი | სამიზნე | სიხშირე | პასუხისმგებელი | თუ არ შესრულდა |
|---|---|---|---|---|
| კონსულტირებული ახალი მედიკამენტები | 100% | ყოველთვიურად | პასუხისმგებელი ფარმაცევტი | ესკალაცია სამედიცინო დირექტორთან |
14. ჩანაწერები
| ჩანაწერი | ინახება | შენახვის ვადა |
|---|---|---|
| ამ დოკუმენტში დასახელებული ჩანაწერი | პაციენტის ჩანაწერი ან მიმართულების ფაილი | ობიექტის ჩანაწერების პოლიტიკით დადგენილი პერიოდი, წლები |
15. ტრენინგი
- პერსონალი ამ დოკუმენტში ტრენინგდება დასაქმებისას და ყოველ წელს განახლდება, ჩაწერილი კომპეტენციის შემოწმებით.
16. დაკავშირებული დოკუმენტები
| ID | სათაური | გამოყენება |
|---|---|---|
| PHA-FRM-001 | კონსულტაციის ჩანაწერი | ჩანაწერი |
17. მტკიცებულებები
| მითითება | შენიშვნა |
|---|---|
| E-009 | დაფუძნებულია WHO-ს „მედიკამენტი ზიანის გარეშე“-ის სახელმძღვანელოზე (2017) და WHO-ს „შენახვისა და განაწილების კარგ პრაქტიკაზე“ (2010). |
| E-006 | ASF პოლიტიკის ჩარჩო v1.2. ადაპტირებულია. |
| E-009 | ASF ექსპერტთა კომიტეტის კონსენსუსი. |
18. ცვლილებების ისტორია
| ვერსია | თარიღი | რა შეიცვალა | დამტკიცება |
|---|---|---|---|
| 1.0 | პირველი ვერსია | ექსპერტთა კომიტეტის დამტკიცება |
ამ დოკუმენტის ელექტრონული სწავლება
ციტირებული წყაროები
- Accréditation Sans Frontières (2026). ASF პოლიტიკის ჩარჩო v1.2. (E-006)
- Accréditation Sans Frontières (2026). ASF ექსპერტთა კომიტეტის კონსენსუსი სტანდარტ 1-ზე. (E-009)